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Coincidiendo con el Día Mundial del Sida, Projecte dels NOMS oficializó ayer la donación del Tapiz Memorial del Sida al Museu d’Història de Catalunya. El conseller de Cultura, Santi Vila, presidió el acto de donación en el que también intervinieron, Michael Meulbroek y Ferran Pujol, fundadores de Projecte dels NOMS.

Hace más de dos décadas, Projecte dels NOMS promovió la creación del Tapiz Memorial del Sida inspirada en una iniciativa que se originó en Estados Unidos para reflexionar sobre el impacto de la epidemia, el estigma y la discriminación que aún hoy sufren muchas de las personas que viven con VIH. Desde entonces, esta composición hecha con tapices individuales que contienen los nombres de más de doscientas personas muertas a consecuencia del sida en Cataluña, confeccionados por familiares y amigos, ha sido un símbolo de recuerdo y compromiso extraordinario.

Precisamente, algunas de las personas que confeccionaron los tapices así como autoridades, representantes de entidades e instituciones relacionadas con el VIH/sida se encontraban entre el numeroso público que, en la tarde de ayer, quiso compartir este momento tan especial para Projecte dels NOMS y, en general, para la lucha contra una epidemia que, en Cataluña, ha hecho más de 10.000 muertos. Para Pujol, “con la donación del Tapiz Memorial del Sida en al Museu d’Història de Catalunya, la inmensa pérdida humana que conllevó el sida, sobre todo durante los años más oscuros de la epidemia, y la dura lucha por hacerle frente tendrán, a partir de ahora, un lugar destacado en la historia de nuestro país”.

La actuación de los artistas Enric Majó y Mone Teruel, que interpretó el tema “El teu NOM”, escrito especialmente para el Memorial Internacional del Sida en Barcelona, ​​marcó uno de los momentos más emotivos del acto.

El voluntariado en las entidades LGTB hace una evolución en su motivación. No tiene una visión única y muy militante pero la implicación de voluntarios y voluntarias en la labor de las entidades acaba siendo alta.

Una implicación, especialmente importante en el ámbito del VIH y que ha ido cambiando su papel a lo largo del tiempo de colaboración.

Las motivaciones son diversas y centradas en la salud, hay voluntarios que hace mucho tiempo mantienen el compromiso con la causa y han aumentado su dedicación.

La buena formación es esencial para la implicación del voluntariado y la buena coordinación y atención. Mantener espacios de formación continuada, de apoyo y aportar la información necesaria para poder hacer una buena labor voluntaria en temas delicados e íntimos como los ligados a la salud sexual. Se tiene una firme voluntad de apoyar, de hacer un buen trabajo y ser úti

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Se acerca el 1 de diciembre y acabamos de pasar la semana de la prueba del VIH, una iniciativa que surgió en Europa en 2013 con el objetivo principal de promover la detección precoz del VIH y de la hepatitis vírica .

El colectivo LGTB ha sido un colectivo activo en la lucha por la visibilización y prevención del VIH y han reclamado siempre políticas sanitarias que tengan en cuenta la salud desde una perspectiva integral, desde la sensibilización y la prevención a una inversión en la investigación para encontrar herramientas de superación del virus que permitan tener, a las personas afectadas, una vida digna y normalizada.

Toda esta demanda ha sido desde la centralidad de la salud sexual y reproductiva, en la defensa de los derechos de las personas a una vida saludable y sin estigma ni discriminación, un estigma que ha sido asociado al VIH.

La prevención como estrategia, el cuidado de la salud, la sensibilización y promoción de los derechos sexuales y reproductivos son básicos en esta demanda. Son pasos adelante para luchar contra el avance de la infección y, también, contra el estigma social que representa.

Este año el lema del Comité 1º de diciembre, que agrupa a 24 entidades, es “Revueltas con la prevención“, un lema que quiere «reivindicar la prevención, transformarla, darle vueltas, revolverse la, enmarcarla en el paradigma de promoción de la salud en un contexto en el que las desigualdades, la invisibilidad, los recortes o el estigma y discriminación que sufren las personas que viven con VIH lo dificultan ». El trabajo realizado es mucha, la que queda también, pero los avances son evidentes y el trabajo comunitario hecho desde el comité imprescindible.

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El 5 de octubre hizo dos años que Juan Andrés Benítez murió después de su detención. Una detención que se hizo de forma violenta, tal como se demostró. Dos años en que se han denunciado malas prácticas policiales en la detención y la investigación posterior. Dos años que el movimiento LGTBI y vecinal recuerdan Juan Andrés, reivindican su inocencia y reclaman justicia.

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El último memorial del SIDA que se celebró en Barcelona destacó, no sólo por ser la vigésimo segunda edición del mismo sino por los compromisos expresados en los parlamentos que acogieron.

La ciencia ha avanzado en el tratamiento del VIH, los recursos han crecido -y se han reducido, también, en épocas de recortes sociales por parte de las administraciones- y se ha visibilizado desde una perspectiva inclusiva gracias a la lucha de la sociedad civil y, en gran parte, a la lucha del colectivo LGTB, de las entidades LGTB, en la lucha contra la estigmatización y la demanda de recursos para la prevención y para combatir la enfermedad.

Las diferentes entidades siempre han reclamado un tratamiento específico, dentro de las políticas públicas de salud sobre el SIDA, para el colectivo de hombres que tienen sexo con hombres y, este año el Consejero de Salud, Boi Ruiz, se comprometió a hacerlo.

Son declaraciones públicas hechas en el marco del memorial, en el homenaje a las víctimas de la enfermedad y la ofrenda posterior, el compromiso es claro -tal como recoge el vídeo- ahora es necesario que sea pronto una realidad.

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Los diferentes actos que se han llevado a cabo en torno al 17 de mayo, día internacional contra la LGTBfobia muestran que la idea de “poder rosa” es más una idea, que han querido hacer correr interesadamente, que una realidad cotidiana.

Que haya personas que participen de gobiernos o de listas electorales y que den la cara por el colectivo no ha terminado con la discriminación. Que haya personas que viven de forma normalizada su orientación sexual sin complejos en los medios de comunicación no quiere decir que la LGTBfobia haya sido erradicada. Que haya una ley que garantice nuestros derechos y luche contra las agresiones y discriminaciones no quiere decir que sea efectiva.

Las entidades del colectivo LGTB han hecho oír su voz este 17 de mayo y lo han hecho de forma unánime y clara para denunciar la falta de garantías legales y sociales para vivir libremente nuestra sexualidad.

El imaginario colectivo cree que el matrimonio y la salida del armario son una expresión del poder del lobie “rosa“, como si nuestros derechos fueran privilegios. Olvidan, obvian, no quieren mirar el día a día y aquellas personas que han sufrido agresión e incluso la muerte. Olvidan, obvian, no ven, aquellas agresiones cotidianas: los libros de texto que nos muestran como enfermos y enfermas (o poco saludables), cafeterías que nos expulsan por besarnos, las amenazas personales a miembros destacados del movimiento… lo que muestra nuestra realidad más allá de las fiestas y el dinero.

La LGTBfobia se cura, las leyes garantizan los derechos, a que esperamos para comprometernos?

EDITORIAL

El 1 de marzo es el día por la discriminación cero, impulsado por ONUSIDA que ha emprendido una campaña que lleva por lema “Ábrete al mundo, extiende la mano”. Una campaña genérica que hacía énfasis en la lucha contra el SIDA “estigmatizar a los que viven con el VIH desincentiva las personas a hacerse la prueba y recibir la asistencia sanitaria y el tratamiento, que son vitales”.

Una campaña sencilla, positiva, de visibilidad que quería dar a conocer la pervivencia de las discriminaciones; pedir el compromiso para acabar con el estigma y denunciando todo tipo de discriminación: la falta de acceso a la educación de ellos mujeres, los 76 países que todavía criminalizan y penalizan la homosexualidad, el miedo de los hombres que tienen sexo con hombres a ir a los servicios de salud en algunos países, la clara brecha salarial que afecta a las mujeres, el maltrato que sufren las personas con discapacidad en la asistencia sanitaria … son algunos de los inputs que la campaña denuncia.

La campaña, de forma muy institucional, impulsa la sensibilización, el reconocimiento y el apoyo de las personas que sufren discriminación y lo ha querido hacer en forma de una mariposa transformadora, la que da paso a la diversidad.

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La plataforma unitaria de ONG de lucha contra el SIDA, reunidas en el Comité 1 de diciembre, han querido mostrar en el Día Mundial del SIDA, la unidad de acción y reivindicaciones planteadas, bajo el lema “aCORDADAS en derechos

Una de las grandes demandas de la plataforma es el cumplimiento del Acuerdo Nacional para hacer frente a la epidemia del VIH en Catalunya y contra el estigma relacionado. Este acuerdo fue aprobado por el Parlament el pasado mes de marzo y, según denuncian las entidades, no se ha cumplido ni desarrollado de ninguna manera.

Por otra parte, se ha evidenciado un aumento de las infecciones por VIH entre el colectivo de gays y, en un 46% de los casos, se ha hecho un diagnóstico tardío. Según los datos hechos públicos, la mayoría de los nuevos diagnósticos eran hombres con una edad media de 35 años.

Los recortes sanitarios han sido fuertes y no se dan respuestas concretas a las demandas planteadas por las entidades. Por otra parte, las entidades de atención al SIDA han disminuido por falta de apoyo institucional y las que sobreviven lo hacen, en gran parte, por el trabajo militante y el compromiso de las personas miembros, pero ven mermados sus recursos y hacen una crítica abierta de la falta de políticas por parte de las diferentes administraciones.

Hacemos nuestras las palabras del comité: “La sensación que nos acompaña en la conmemoración de este nuevo Día Mundial del SIDA es que el país nos puede dar la espalda definitivamente si no existe un cambio radical de fondo y de forma en el modelo presentado como modelo de salud pública “.

Ahora es el momento de un pacto antidiscriminatorio y de lucha contra la serofòbia, no podemos bajar la guardia.

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Des de IDEMTV nos hacemos eco del Manifiesto de la Plataforma unitària d’ONG-SIDA de Catalunya

El Comitè 1er de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-SIDA de Catalunya conmemora este año el 1 de diciembre, Día Mundial del Sida bajo el lema “aCORDADES en drets” (acordadas en derechos) con el cual pretende poner en valor el trabajo en red que se realiza desde el Comitè y sus entidades miembro en defensa de los derechos de las personas, mostrando los nudos que nos unen a las entidades y a todas las personas que de ellas formamos  parte: el VIH, la salud, el placer, la diversdad, la equidad o la información. Asimismo, queremos visibilizar, como parte de este trabajo, el Acuerdo Nacional para hacer frente a la epidemia del VIH y contra el estigma relacionado, aprovado el 6 de marzo de 2014 en el Parlament de Catalunya.

Como cada año se realizaran diversas actividades por todo el territorio catalán. Te invitamos a pinchar en los enlaces, informarte y participar en nuestra PROGRAMACIÓN:

  • Agenda de actividades comunitarias del Comitè 1er Desembre y sus entidades: stands informativos, lectura de manifiesto, lazos rojos humanos, etc
  • Actividades on line: puedes poner nuestro banner en tu web, pedirle a google que conmemore el día 1 de diciembre, enviarnos la de foto tu lazo humano…
  • Consulta aquí todas las actividades que se realizan desde nuestras 24 entidades. Las provincias de Girona, Tarragona, Lleida y Barcelona se mueven este 1 de diciembre!

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El pasado 5 de octubre hizo un año de la muerte del empresario gay Juan Andrés Benítez, después de una intervención de los Mossos d’Esquadra. Aquellos hechos hicieron que los movimientos sociales del barcelonés barrio del Raval, donde se produjeron los hechos, y el movimiento LGTB protestaran intensamente durante meses, con diferentes manifestaciones al mismo barrio, para pedir que se aclararan los hechos. Numerosos testigos vecinales hablaban de presuntos excesos policiales, lo que junto con vídeos, también del vecindado , que salieron a la luz que han sido uno de los motores de la investigación judicial.

 

 

Hace ya más de un año que Juan Andrés no está entre nosotros pero sí que quedan las personas que le querían y que luchan por su memoria y por que se haga justicia. Por eso, desde IDEMTV hemos entrevistado a Gerardo Ariza uno de los amigos de Juan Andrés en Barcelona y uno de los más implicados en que se aclaren los hechos.

ARTÍCULOS DE OPINIÓN

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Reflexiones cocidas a fuego lento después de los hechos de Orlando El mes de Junio ​​tiene mucho peso simbólico para las personas LGTB. Hace tiempo...

LIBROS DEL ARMARIO

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